SE-ATLAS

Myositis, parasitäre Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myositis, fokale Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Myosklerose Lateralsklerose, primäre Myositis, bakterielle Kamptokormie, idiopathische Myositis bei Pilzerkrankungen Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myosin-Speicher-Myopathie Rhabdomyosarkom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Motoneuron-Krankheit Madras Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Myopathie, benigne, Typ Samariter Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Sphäroidkörper-Myopathie Schwartz-Jampel-Syndrom Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Riboflavin-Transporter-Defizienz Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Fingerprint-Body-Myopathie Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Amyotrophe Lateralsklerose Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Ionenkanalkrankheit, muskuläre Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Dermatomyositis, juvenile Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Isaacs-Syndrom Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Gliedergürtelmuskeldystrophie Reducing-Body-Myopathie Native-American-Myopathie O'Sullivan-McLeod-Syndrom Zebra-Körperchen-Myopathie Morvan-Syndrom KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Paralyse, periodische thyreotoxische Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Muskeldystrophie, kongenitale Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Myopathie, kongenitale Muskeldystrophie Skelettmuskel-Krankheit Myxofibrosarkom Muskeldystrophie, okulopharyngeale Rigid-Spine-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Myofibromatose, infantile Paralyse, hyperkaliämische periodische Myotone Dystrophie Steinert Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie mit tubulären Aggregaten Paramyotonia congenita Eulenburg Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Polymyositis, juvenile Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Muskeldystrophie, progressive Myopathie, idiopathische inflammatorische Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Myopathie, okulo-pharyngo-distale Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Myopathie, metabolische Myotone Dystrophie Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Maligne Hyperthermie Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Anoctaminopathie, distale Brody-Myopathie Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Myopathie, distale, autosomal-dominante Myopathie, nichtdystrophe Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Myopathie, distale, autosomal-rezessive Desminopathie Nichtdystrophe Myopathien mit Kollagen-6-Anomalie Cap-Myopathie Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Myotilinopathie, distale Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Alpha-Cristallinopathie Fasziitis, eosinophile Distale Nebulin-Myopathie Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Motoneuronkrankheit Miyoshi-Myopathie Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Einschlusskörper-Myopathie Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Myotonia permanens Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Myopathie mit zylindrischen Spiralen King-Denborough-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 Idiopathische eosinophile Myositis Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Periodische Paralyse, genetisch bedingte Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Trichinellose Makrophagische Myofasziitis Andersen-Tawil-Syndrom Myopathie, myofibrilläre Neuromuskuläre Krankheit Poliomyelitis Lipidose, muskuläre Centronuclear myopathy Juvenile primary lateral sclerosis Muscular glycogenosis Polymyositis Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Vocal cord and pharyngeal distal myopathy Inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia GNE myopathy Distal myopathy, Welander type X-linked myopathy with postural muscle atrophy Distal hereditary motor neuropathy type 7 Congenital myopathy, Paradas type Proximal myotonic myopathy Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Nemaline myopathy Tibial muscular dystrophy Arthrogryposis due to muscular dystrophy Bethlem muscular dystrophy Myotonic syndrome Inclusion body myositis Hereditary myopathy with early respiratory failure Potassium-aggravated myotonia Autosomal dominant spastic paraplegia type 17 X-linked myopathy with excessive autophagy Periodic paralysis Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Intellectual disability-myopathy-short stature-endocrine defect syndrome Thomsen and Becker disease Fetal akinesia-cerebral and retinal hemorrhage syndrome Bulbospinal muscular atrophy Pontocerebellar hypoplasia type 2 Proximal spinal muscular atrophy Congenital myotonia Bulbospinal muscular atrophy of adult Pontocerebellar hypoplasia type 1 Kennedy disease Muscular dystrophy, Selcen type Immune-mediated necrotizing myopathy Bulbospinal muscular atrophy of childhood Congenital fibrosis of extraocular muscles Rippling muscle disease with myasthenia gravis Muscular tumor Postpoliomyelitis syndrome Generalized bulbospinal muscular atrophy Laing early-onset distal myopathy Overlap myositis Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset Antisynthetase syndrome Monomelic amyotrophy Infectious, fungal or parasitic myopathy Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Dermatomyositis Viral myositis Finnish upper limb-onset distal myopathy Muscle filaminopathy Rippling muscle disease